XIV Міжнародна наукова інтернет-конференція ADVANCED TECHNOLOGIES OF SCIENCE AND EDUCATION

Русский English




Научные конференции Наукові конференції

Куркчи Э.У., канд. физ.-мат. наук, Шейх- Заде Мамет- Исмет О ПРИВЕДЕННОМ МОМЕНТЕ ИНЕРЦИИ МОЛЕКУЛЫ 2-2-NO2-3-CH3- ФЕНОЛА

Куркчи ЭмильУсеинович

Канд. физ.-мат. наук,  доцент Шейх- Заде Мамет- Исмет

РВУЗ «КИПУ», г.Симферополь

О ПРИВЕДЕННОМ МОМЕНТЕ ИНЕРЦИИ МОЛЕКУЛЫ 2-2-NO2-3-CH3- ФЕНОЛА

При нахождении вида потенциальной функции внутреннего вращения (ПФВВ) молекулы по данным ИК спектров, необходимо вычисление приведенного момента инерции Iпр молекулы. Существуют методики достаточно простого расчета Iпр непосредственно из геометрических параметров молекулы. В этом случае достоверность данных по геометрии молекулы играет важную роль. Анализ литературных данных показывает, что геометрические параметры одной и той же молекулы, полученные разными методами (и даже одним и тем же методом), отличаются между собой.  Использование таких данных по геометрии одной и той же молекулы приводит к неоднозначности в величине Iпр  и, соответственно, к неоднозначности значений параметров ПФВВ.

Целью данной работы было оценить, какие геометрические параметры молекулы оказывают преимущественное влияние на значение Iпр.

Для решения поставленной задачи удобно воспользоваться методами планирования эксперимента (факторного анализа) [1], с помощью которых можно получить математическую модель влияния геометрических параметров на значение Iпр. В качестве объекта исследования выбран 2-NO2-3-CH3- фенол. Мы ограничились рассмотрением линейной модели, которая может быть представлена уравнением регрессии

image002674.png   (1)

где  х1= Ðb (угол между связью С-О и осью Z, проходящей через атомы С1 и С4), х2=ÐСОН, х3=r(C-O), х4=r(O-H), х5=Ðq (угол выхода плоскости нитрогруппы из плоскости бензольного кольца), х6= r(C-N),  х7=ÐОNO, у= Iпр.

Для нахождения коэффициентов b0, bi (i=1, 2, ..., 7) были построены в кодированных величинах две матрицы планирования типа 27-4 (1/16- реплика), реализация которых позволила оценить линейные члены отдельно от парных взаимодействий. Расчеты проводились для цис- формы 2-NO2-3-CH3- фенола. Геометрия равновесной конфигурации принималась как для фенола [2], расстояние С-N и геометрия NO2- группы принимались как для нитробензола [3], геометрия С-Н3-группы и расстояние С3-С принимались как в толуоле [4]. Значения у находились по формулам, приведенным в [5]. Полученное таким образом уравнение регрессии для рассматриваемой задачи имеет вид:

image002675.png              (2)

Из уравнения (2) видно, что доминирующее влияние на значение у оказывают факторы  х4, х2, х1, т.е. геометрия волчка (ОН-группа), причем увеличение значений факторов х1, х4 приводит к росту величины у, а увеличение фактора  х2 приводит к уменьшению величины у. Влияние остальных факторов оказывается заметно менее существенным.

Литература:

1.Тихомиров В.Б. Планирование и анализ эксперимента. - М.: Легкая индустрия, 1974. - 264 с.

2.Larsen N.W. Microwave spectra of the six mono- 13C- substituted phenols and some monodeuterated species of phenol. Complete substitution structure and absolute dipole moment // J.Mol. Struct. - 1978. - v.51.- № 2. - Р.175-190. 

3.Вилков Л.В., Мастрюков В.С., Садова Н.И. Определение геометрического строения свободных молекул. - Л.: Химия, 1978. - 244 с.

4. Свердлов Л.М., Ковнер М.А., Крайнов Е.П. Колебательные спектры многоатомных молекул. М.: Наука, 1970. - 560 с.

5. Марголин Л.Н., Пентин Ю.А., Тюлин В.И. Вычисление приведенных моментов инерции для внутреннего вращения в симметричных молекулах // Опт. и спектр. - 1973. - т.35.-№5. - с.824-827.

  e-mail: mailto:Kurкchi69@mail.ru


Залиште коментар!

Дозволено використання тегів:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <code> <em> <i> <strike> <strong>